Lösen den Schleim, lindern den Husten: Ambroxol-ratiopharm® 30 mg Tabletten
Quälender Husten, festsitzender Schleim und Schmerzen beim Abhusten: Bei einer Erkältung oder Erkrankung der Bronchien können diese Beschwerden den Alltag und die Nachtruhe stark beeinträchtigen. Ambroxol-ratiopharm® 30 mg Tabletten können bei akuten und chronischen Erkrankungen der unteren Atemwege wie bei einer Bronchitis eingesetzt werden. Der Wirkstoff Ambroxol verflüssigt zähen Schleim und aktiviert die bronchialen Flimmerhärchen, was insgesamt zu einem verbesserten Abtransport des Schleims führt. Unangenehme Beschwerden einer Atemwegserkrankung – wie starker Husten – lassen sich auf diese Weise lindern und das Abhusten erleichtern.
Ambroxol-ratiopharm® 30 mg Tabletten – flexibel dosierbar und für die ganze Familie
Die Tabletten sollten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Generell wird bei Erkältungen und Atemwegserkrankungen empfohlen, viel zu trinken; ausreichende Flüssigkeitszufuhr kann den festsitzenden Schleim zusätzlich verflüssigen. Ohne ärztlichen Rat sollten die Tabletten nicht länger als 4-5 Tage eingenommen werden. Ambroxol-ratiopharm® 30 mg Tabletten eignen sich für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren. Dank der Bruchkerbe sind die Tabletten flexibel dosierbar und lassen sich entsprechend der jeweiligen Dosierungsempfehlung einfach aufteilen.
Vorteile von Ambroxol-ratiopharm® 30 mg Tabletten
- Lösen zähen Schleim und erleichtern das Abhusten
- Bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien
- Flexibel dosierbar
- Einnahme nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit
- Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren
Anwendungsgebiete
Ambroxol-ratiopharm® 30 mg wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und derLunge mit zähem Schleim.
Aktive Wirkstoffe
Der Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid.
Jede Tablette enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid.
Hilfsstoffe
Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid.
Anwendung & Dosierung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihre Ärztin, Ihr Arzt Ambroxol-ratiopharm® 30 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ambroxol-ratiopharm® 30 mg sonst nicht richtigwirken kann. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie bitte bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker nach.
Kinder von 6 bis 12 Jahren
nehmen 2- bis 3-mal täglich je ½ Tablette (entsprechend 30 – 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) ein.
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene
nehmen während der ersten 2 – 3 Tage 3-mal täglich je 1 Tablette (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) ein, danach 2-mal täglich je 1 Tablette (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
Eine Steigerung der Wirksamkeit ist gegebenenfalls durch die Einnahme von 2-mal täglich 60 mgAmbroxolhydrochlorid (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.
Nehmen Sie die Tabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.
Wie lange sollten Sie Ambroxol-ratiopharm® 30 mg einnehmen?
Nehmen Sie Ambroxol-ratiopharm® 30 mg ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 – 5 Tage ein. Wenn nach dieser Zeit keine Besserung eintritt oder sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert, sollten Sie eine Ärztin, einen Arztaufsuchen.
Schwangerschaft & Stillzeit
Bisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vor. Sie sollten Ambroxol-ratiopharm® 30 mg daher während der Schwangerschaft, insbesondere während des ersten Drittels, nur nachAnordnung Ihres Arztes und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommenhat, einnehmen.
Der Wirkstoff aus Ambroxol-ratiopharm® 30 mg geht beim Tier in die Muttermilch über. Da bisher keineausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie Ambroxol-ratiopharm® 30 mg währendder Stillzeit nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.
Gegenanzeigen
Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm® 30 mg nicht einnehmen,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile vonAmbroxol-ratiopharm® 30 mg sind.
Wechselwirkungen
Bitte informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.
Wenn Sie Ambroxol-ratiopharm® 30 mg in Kombination mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) einnehmen, kann der verflüssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden.Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.
Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm® 30 mg ist erforderlich,
- wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden.Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm® 30 mg dann nur in größeren zeitlichen Abständen oderverminderter Dosis einnehmen.
- wenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlungeinhergeht (z. B. malignes Ziliensyndrom), leiden. Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten SieAmbroxol-ratiopharm® 30 mg in diesem Fall nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.
- Ambroxol-ratiopharm® 30 mg ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 6 Jahren nichtgeeignet. Für diese Altersgruppe stehen Saft und Tropfen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen.Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase,Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm® 30 mg undholen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie Ambroxol-ratiopharm® 30 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wennIhnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Ambroxol-ratiopharm® 30 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht beijedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Gelegentlich:
Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen
Selten:
Überempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Nesselsucht, Atemnot, Fieber
Nicht bekannt:
Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischem Schock, Angioödem (sich raschentwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder desGewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/ toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Ambroxol-ratiopharm® 30 mg nichtnochmals eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad undgegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.
Aufbewahrung & Haltbarkeit
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehreinnehmen.
Pflichttext
Ambroxol-ratiopharm® 30 mg Hustenlöser Tabletten
Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Schleimlösende Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen. Warnhinw.: -Hustensaft enth. Sorbitol, Propylenglycol, Benzylalkohol u. Benzoesäure. -30 mg; 60 mg Hustenlöser enth. Lactose! -75 mg Hustenlös.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Retardkps., d. h. es ist nahezu -natriumfrei-. Apothekenpflichtig.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 5/26.
















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