Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Aktive Wirkstoffe
1 Amp. zu 1,1 ml (= 1,1 g) enth.: Wirkst.: Aconitum napellus Dil. D3 4,4 mg, Lachesis Dil. D11, Bryonia Dil. D3 jew. 2,2 mg, Eupatorium perfoliatum Dil. D2, Phosphorus Dil. D4 jew. 1,1 mg. Die Wirkst. 1-3 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeins. potenziert.
Hilfsstoffe
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Anwendung & Dosierung
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung er Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Schwangerschaft & Stillzeit
Aufgrund der Bestandteile Schöllkraut (Chelidonium majus) und weiße Nieswurz (Veratrum album) soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Gegenanzeigen
Aufgrund der Bestandteile Schöllkraut (Chelidonium majus) und weiße Nieswurz (Veratrum album) soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel (Silybum marianum), gemeinen Löwenzahn (Taraxacum officinale), Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler, sowie bei bekannter Chininüberempfindlichkeit. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“. Nicht anwenden bei Allergie gg. einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteilen.
Wechselwirkungen
Keine bekannt
Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Mögliche Nebenwirkungen
Kann wie alle Arzneim. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In Einzelfällen können allerg. Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten.
Aufbewahrung & Haltbarkeit
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Pflichttext
Hepar comp. Heel® Ampullen
Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihre Ärztin Ihren Arzt, oder Apotheker/-in,/b>




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