Hepathromb Creme 30.000 i.E 100 g

Hepathromb 30 000 ist ein Mittel zur Verminderung von Schwellungen. Es ist zurAnwendung auf der äußeren Haut bestimmt.

Anwendungsgebiete

Hepathromb 30 000 wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei- akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Verstauchungen, Prellungen).

Aktive Wirkstoffe

100 g Creme enthalten 30 000 I.E. Heparin-Natrium

Hilfsstoffe

Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4- hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Dexpanthenol, Allantoin, weißes Vaselin, Glycerol 85 %,emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.), Glycerolmonostearat 40-55, gereinigtesWasser

Anwendung & Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt:
Tragen Sie Hepathromb 30 000 2- bis 3-mal täglich gleichmäßig auf die zu behandelnde Stelleauf.Sollten sich Unverträglichkeitsreaktionen zeigen, ist das Präparat abzusetzen.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, darfHepathromb 30 000 nicht länger als 10 Tage angewendet werden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich anIhren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie eine größere Menge Hepathromb 30 000 angewendet haben, als Sie sollten:Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt.

Schwangerschaft & Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oderbeabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in der Apotheke um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der örtlichen Anwendung von Heparin auf der Haut beiSchwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.Heparin passiert nicht die Plazenta und kann somit nicht in das Blut des ungeborenen Kindesübergehen. Bei Anwendung von Heparin über das Blut (systemische Gabe) wird über einerhöhtes Risiko von Fehlgeburten und Totgeburten berichtet. Ein Risiko für Schwangere kanndaher, auch bei örtlicher Anwendung auf der Haut, nicht völlig ausgeschlossen werden.Heparin tritt nicht in die Muttermilch über.Unter der Geburt ist eine bestimmte Form der Anästhesie (epidurale Anästhesie) verboten,wenn Schwangere mit Heparin oder anderen Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen,behandelt werden.

Gegenanzeigen

wenn Sie allergisch gegen Heparin-Natrium, Methyl- bzw. Propyl-4-hydroxybenzoat(sogenannte Parabene) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteiledieses Arzneimittels sind, wenn Sie allergisch gegen Heparin sind und es bei Ihnen durch Heparin derzeit oder inder Vergangenheit zu einer starken Verringerung der Anzahl Ihrer Blutplättchengekommen ist; sogenannte Thrombozytopenie Typ II.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung bislang nichtbekannt.Dennoch kann bei gleichzeitiger Einnahme oder Anwendung von Arzneimitteln, die in dieBlutgerinnung eingreifen, ein erhöhtes Risiko für Blutungen nicht ausgeschlossen werden.Bei gleichzeitiger Einnahme oder Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnungeingreifen, können Blutergüsse häufiger auftreten oder größer werden.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Achten Sie bei der Anwendung darauf, dass Hepathromb 30 000 -nicht mit den Augen oder der Schleimhaut in Berührung kommt.Nicht auf offene Wunden oder nässende Entzündungen (Ekzeme) aufgetragen wird.
Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenemboliehindeuten können, wie Schwellung und Wärmegefühl im behandelten Körperteil, gerötete und gespannte Haut, eventuell Blaufärbung, Spannungsgefühl und Schmerzen in Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung beiHochlagerung), plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche / Zusammenbruch Ihres Kreislaufes(Kollaps), müssen Sie umgehend zum Arzt gehen. Ihr Arzt prüft, ob bei Ihnen eine durch Heparin ausgelöste Thrombozytopenie Typ II vorliegt. Er wird dafür Ihr Blut untersuchen und dieAnzahl der Blutplättchen (Thrombozyten) kontrollieren.
Wenn Sie diese Arzneimittel auf entzündeter Haut anwenden, besteht für Sie ein erhöhtesRisiko für eine Abwehrreaktion Ihres Körpers (Immunisierung) gegen Heparin. Dadurch kannes zu einer Verringerung der Anzahl der Blutplättchen in Ihrem Blut kommen. Ihr Arzt wirdentscheiden, ob der Nutzen dieses Medikaments dieses Risiko überwiegt. Um das Risiko zuverringern wird Ihr Arzt Ihr Blut regelmäßig untersuchen und die Anzahl der Blutplättchenmessen.Während Sie Hepathromb 30 000 anwenden, sollten Sie keine Spritzen in Ihre Muskeln erhalten. Spritzen in den Muskel können aufgrund der Wirkung des Heparins (Hemmung derBlutgerinnung) zu Blutergüssen (Hämatomen) führen.

Patientenhinweise

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenHepathromb 30 000 hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf dieVerkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.Hepathromb 30 000 enthält CetylstearylalkoholCetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Mögliche Nebenwirkungen

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:
Nicht bekannt: Ein Auftreten von durch Heparin ausgelösten, antikörpervermitteltenThrombozytopenien Typ II (Verminderung der Zahl der Blutplättchen <100.000/µl oder ein schneller Abfall der Blutplättchenzahl auf <50 % des Ausgangswertes) mit arteriellen undvenösen Thrombosen oder Embolien, die tödlich verlaufen können, ist bei örtlicherAnwendung von Heparin auf der Haut bisher nicht berichtet worden. Da aber die Aufnahmevon Heparin nach örtlicher Anwendung durch die gesunde Haut beschrieben wurde, kann dieses Risiko nicht ausgeschlossen werden. Eine erhöhte Aufmerksamkeit ist daher angezeigt.Aus der Anwendung von Heparin, das als Spritze verabreicht wird, ist bekannt, dass beiPatienten ohne vorbestehende Überempfindlichkeit gegen Heparin der Abfall der Zahl derBlutplättchen in der Regel 6 – 14 Tage nach Behandlungsbeginn beginnt. Bei Patienten mitÜberempfindlichkeit gegen Heparin tritt dieser Abfall unter Umständen innerhalb von Stundenauf.

Hepathromb 30 000 enthält Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (sogenannte Parabene).Diese können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach -Verwendbarbis:- angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf denletzten Tag des angegebenen Monats.Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Hepathromb 30 000 ist nach dem erstmaligen Öffnen der Tube bis zum angegebenenVerfalldatum haltbar.

Pflichttext

Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen