Oralpädon 240 Neutral 10 Beutel

Zur oralen Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen

Durchfall ist eine Verdauungsstörung, bei der sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit vermehrt. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser und Mineralstoffen fühlt man sich stark geschwächt.

Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Weitaus häufiger sind infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Außerdem kann Durchfall auch psychisch bedingt sein und bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten.

Durchfall ist die häufigste Ursache für eine Entgleisung des Wasser- und Mineralstoffhaushaltes. Dies hat besonders bei Kindern oft ernsthafte Konsequenzen, weil sie einen drei- bis viermal höheren Flüssigkeitsumsatz haben als Erwachsene und bei Durchfall entsprechend höhere Mineralstoff- und Flüssigkeitsverluste erleiden. Aus diesem Grund muss jeder Flüssigkeitsverlust unmittelbar und richtig ausgeglichen werden.

Wichtig ist, dass die Trinklösung zum Flüssigkeitsausgleich eine ausgewogene und auf den Bedarf des Kindes abgestimmte Elektrolytkonzentration enthält. Die Resorption der so zugeführten Elektrolyte aus dem Darm wird durch die Gegenwart von Glucose (Zucker) unterstützt. Oralpädon® enthält Glucose und Elektrolyte in optimaler Zusammensetzung.

Gute Gründe für Oralpädon® 240 Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

• Für Säuglinge und Kinder, aber auch für Erwachsene geeignet
• Gleicht Wasser- und Elektrolytverluste aus
• Versorgt den Körper mit der optimalen Zusammensetzung an Salzen, Mineralstoffen und Glucose
• Verbessert rasch das Allgemeinbefinden

Anwendungsgebiete

Oralpädon® STADA wird angewendet zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen.

Aktive Wirkstoffe

1 Beutel à 4,9 g enthält 0,47 g Natriumchlorid, 0,3 g Kaliumchlorid, 3,56 gGlucose-Monohydrat (Ph.Eur.), 0,53 g Dinatriumhydrogencitrat 1,5 H2O.

Hilfsstoffe

Hochdisperses Siliciumdioxid

Anwendung & Dosierung

Die Dosierung von Oralpädon® richtet sich nach dem Schweregrad IhrerDurchfallerkrankung. Oralpädon® soll die mit dem Durchfall entstehendenFlüssigkeitsverluste ersetzen.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis

Säuglinge und Kleinkinder

• 3 bis 5 (ggf. auch mehr) Beutel in 24 Stunden.

Kinder

• 1 Beutel nach jedem Stuhlgang.

Erwachsene

• 1 bis 2 Beutel nach jedem Stuhlgang.

Bei diesen Angaben handelt es sich nur um Richtwerte. Im Einzelfall kann sowohleine höhere als auch eine niedrigere Dosierung erforderlich sein. Befragen Siehierzu bitte Ihren Arzt, wenn Sie unsicher sind.
Zu Beginn der Behandlung kann höher dosiert werden, um Flüssigkeitsverlusterasch und vollständig auszugleichen.

Art der Anwendung
1 Beutel Oralpädon® wird in 200 ml Trinkwasser aufgelöst und getrunken. Fallskein Trinkwasser vorhanden ist, kann auch frisch gekochtes und abgekühltesWasser verwendet werden.

Die Flüssigkeitsmenge, in der 1 Beutel Oralpädon® aufgelöst werden soll, istgenau einzuhalten, da sonst nicht die optimale Zusammensetzung an Salzen,Zucker und Flüssigkeit erreicht ist und Störungen des Salzhaushaltes im Körperverursacht werden könnten.

Die Lösung soll nur unmittelbar vor der Einnahme hergestellt werden. Nichtverbrauchte Lösung nach 1 Stunde bei Raumtemperatur nicht mehr verwenden.Bei Aufbewahrung im Kühlschrank ist sie maximal 24 Stunden haltbar.
Die fertig zubereitete Lösung nicht kochen!

Bei gleichzeitiger Übelkeit oder Erbrechen soll Oralpädon® in kleinen Schluckengetrunken werden, bis die benötigte Dosis erreicht wurde.

Dauer der Anwendung
Kinder und Erwachsene nehmen Oralpädon® bis zum Abklingen des Durchfalls ein,höchstens jedoch 36 Stunden. Sollte der Durchfall länger andauern, ist nochmalsder Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Anwendung von Oralpädon® bei Säuglingen und Kleinkindernbestimmt der behandelnde Arzt. Sie beträgt in der Regel 6-12 Stunden und sollte24 Stunden nicht überschreiten.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkungvon Oralpädon® zu stark oder zu schwach ist.

Schwangerschaft & Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zusein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendungdieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in der Apotheke um Rat.

Befragen Sie bei einer Durchfallerkrankung während der Schwangerschaft oderStillzeit in jedem Fall Ihren Arzt.

Gegenanzeigen

Oralpädon® darf NICHT eingenommen werden

• wenn Sie allergisch gegen einen der genannten Bestandteile von Oralpädon® sind
• wenn Sie unter akuter und chronischer Einschränkung der Nierenfunktion (akuteund chronische Niereninsuffizienz) leiden
• bei unstillbarem Erbrechen
• bei Bewusstseinstrübung bzw. Schock bei schwerenFlüssigkeitsmangelzuständen
• wenn Sie unter einer Störung des Säure-Basen-Haushaltes mit Untersäuerungdes Blutes (metabolische Alkalose) leiden
• bei Störungen der Kohlenhydrataufnahme (Zuckeraufnahme) aus dem Darm(Monosaccharid-Malabsorption).

Die Behandlung mit Oralpädon® ist nicht angezeigt, wenn die Aufnahme dereingenommenen Flüssigkeit aus dem Magen-Darm-Trakt in das Blut nicht odernur teilweise möglich ist (z.B. bei akutem Darmverschluss).

Wechselwirkungen

Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in wenn Sie andere Arzneimittel anwenden,kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andereArzneimittel anzuwenden.

Die Wirkung herzwirksamer Glykoside (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung derHerzschwäche) kann herabgesetzt werden. Bei Patienten, die gleichzeitig mit Glykosiden behandelt werden, wird der Arzt den Blutkaliumspiegel möglicherweiseregelmäßig kontrollieren.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Es ist auf eine ausreichende Zufuhr von Flüssigkeit neben der Therapie zu achten!
Da jeder Durchfall ein Anzeichen einer schweren Erkrankung sein kann, ist beilängerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens unverzüglichein Arzt aufzusuchen.
Bei Patienten mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und erhöhtem Blutdruck ist vor Beginn der Behandlung wegen der durch Oralpädon® zugeführtenFlüssigkeits- und Natriummengen der Arzt zu befragen.
Wegen des hohen Glucose-Gehaltes sollte Oralpädon® von Diabetikern nur nachRücksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden.

Säuglinge und Kleinkinder
Bei der Durchfallbehandlung von Säuglingen und Kleinkindern ist in jedem Fall einArzt hinzuzuziehen.

Patientenhinweise

Hinweise
Jeder Durchfall kann Anzeichen einer schweren Erkrankung sein. Bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens ist daher unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.
Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern können Durchfälle, besonders bei gleichzeitigem, unstillbarem Erbrechen, rasch zu schweren Krankheitserscheinungen (Bewusstseinstrübung, Schock) führen. Es ist daher bei der Durchfallbehandlung von Säuglingen und Kleinkindern in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sindbisher nicht bekannt geworden. Unter Punkt mögliche Nebenwirkungen gelistete Nebenwirkungen könnten das Reaktionsvermögen beeinflussen.

Oralpädon® enthält Glucose, Kalium und Natrium
Dieses Arzneimittel enthält Glucose. Bitte nehmen Sie Oralpädon® daher erst nachRücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einerUnverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
1 Beutel enthält 3,56 g Glucose-Monohydrat entsprechend ca. 0,3 Broteinheiten(BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
1 Beutel enthält 4,01 mmol (157 mg) Kalium. Wenn Sie an eingeschränkterNierenfunktion leiden oder eine Kalium kontrollierte Diät (Diät mit niedrigemKaliumgehalt) einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
1 Beutel enthält 12,05 mmol (277 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diäteinhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, dieaber nicht bei jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen sind berichtet worden. Die Häufigkeit dieserNebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbarenDaten nicht abschätzbar):

• Als Folge einer durch Kalium bedingten Magenreizung können Übelkeit undErbrechen auftreten.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beutelangegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sichauf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über +30°C lagern.

Die Lösung sollte nur unmittelbar vor Gebrauch hergestellt werden. BeiRaumtemperatur ist die fertige Lösung 1 Stunde haltbar. Nicht verbrauchte Lösung nach einer Stunde nicht mehr verwenden. Im Kühlschrank kann sie maximal 24Stunden aufbewahrt werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen SieIhren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehrverwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Pflichttext

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Glucose-Monohydrat, Dinatriumhydrogencitrat 1,5 H2O.

Zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Hinweis: Jeder Durchfall kann Anzeichen einer schweren Erkrankung sein. Bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens ist daher unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern können Durchfälle, besonders bei gleichzeitigem, unstillbarem Erbrechen, rasch zu schweren Krankheitserscheinungen (Bewusstseinstrübung, Schock) führen. Es ist daher bei der Durchfallbehandlung von Säuglingen und Kleinkindern in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen. Enthält Glucose, Kalium, hoher Natriumgehalt. Zusätzlich für – Erdbeere: Enthält Aspartam. Zusätzlich für – Apfel/Banane: Enthält Aspartam, Benzylalkohol, Propylenglycol und Sucrose.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel

Stand: Januar 2026